2.1.1 Generelle Informationen

Im Rahmen der durchgeführten Optimierungsmaßnahmen wurden Aufbau und Darstellung der einzelnen oKFE-Dokumentationsbögen vollständig überarbeitet. Hierdurch kommen wir dem Wunsch vieler Anwender nach einer transparenteren und damit auch komfortableren Dokumentation in ihrem Praxisalltag nach. Neben einer modernen Optik stehen Ihnen nun auch Formulare zur Verfügung, die Sie von oben nach unten durcharbeiten können, ohne immer wieder rauf- und runterscrollen zu müssen. Darüber hinaus wurde der Sammelversand um eine Druckfunktion sowie einen Export für die gesamte Praxis erweitert. Die entsprechenden oKFE-Formulare sind, wie gewohnt, aus dem Patientendesktop heraus, über die folgenden Menüpunkte oder die entsprechenden Icons oder Tastenkürzel aufrufbar:

• [DMP/ Koloskopie/ Organisierte Krebsfrüherkennung (IQTIG)]

• [Fachärzte/ Gynäkologie/ Organisierte Krebsfrüherkennung (IQTIG)]

2.1.2 Neuerungen und Anpassungen

Die Strukturierung der einzelnen Dokumentationsbögen ist einheitlich festgelegt und unterscheidet sich jeweils nur im Inhaltsbereich:

Im oberen [Titel]-Bereich finden Sie die jeweilige Bezeichnung der aufgerufenen Dokumentation. Auf der rechten Seite wird zudem der aktuell ausgelieferte Datenstand angegeben (hier: Spezifikation 2021 V06).

Im darunter liegenden [BASIS]-Block befinden sich alle relevanten Patienten-Stammdaten. Diese werden mit dem Aufruf der Dokumentation selbstständig mit den Daten aus CGM TURBOMED vorbefüllt. Diese Daten dienen lediglich der Kontrolle der korrekten Patientenzuordnung und lassen sich auf dem Bogen nicht verändern. Über das Eingabefeld [Eigene Notiz] lassen sich zudem individuelle Kurzinformationen zu einem Dokumentationsbogen hinterlegen. Dies könnte beispielsweise vorteilhaft sein, wenn gewisse Informationen zur Dokumentation noch fehlen und der Bogen damit noch nicht abgeschlossen werden kann. Im späteren Sammelexport finden Sie Ihre Nachricht in der Spalte [Notiz] (auf dem Reiter [Offen]).

Im Bereich der [UNTERSUCHUNGSDOKUMENTATION] findet die eigentliche Patientendokumentation statt. Dort haben Sie — wie gewohnt — die Möglichkeit mit der Tab-Taste oder der Maus zu navigieren. Aufgrund der unterstützenden und intelligenten Formularlogik empfehlen wir Ihnen die Bearbeitung der Formulare mit der Tab-Taste. Auf diese Weise können Sie Felder, deren Befüllung unter Berücksichtigung der bisherigen Eingaben nicht erforderlich ist, auf einfache Weise überspringen und unmittelbar zum nächsten Eingabefeld navigieren.

Graue Felder sind an gewisse Bedingungen geknüpft, bevor diese ausgefüllt werden können. Die entsprechende Bedingung können Sie sich mit einem Klick auf das Hinweissymbol anzeigen lassen.

Weist ein Feld einen grünen oder roten Rahmen auf, so ist eine Eingabe unter Berücksichtigung der vorliegenden Plausibilitäten des IQTIG möglich oder gar nötig. Die korrekt ausgefüllten Datenfelder werden dabei mit einem grünen Rahmen vermerkt. Offene Pflichtfelder, welche für die vollständige Dokumentation des Bogens zwingend erforderlich sind, werden mit einem roten Rahmen gekennzeichnet.

Wie zuvor auch sind oben links auf den Formularen die Optionen zum Speichern, Löschen und Drucken der Dokumentation positioniert. Nach der Speicherung stehen die Dokumentationen für den späteren Sammelversand bereit. Das generelle Verhalten der IV-Verwaltung bleibt von diesen Anpassungen unberührt.

Der oKFE-Sammelversand findet standardmäßig arztbezogen statt. Sollten in Ihrer Praxiskonstellation mehrere teilnehmende Ärzte vorliegen, so können Sie den Export entweder arztbezogen oder auch für die gesamte Praxis auf Basis der zugewiesenen Betriebsstättennummer (BSNR) durchführen. Aktivieren Sie in diesem Fall im Reiter [Bereit] das Kontrollkästchen bei [Export für die gesamte Praxis durchführen]. Über den Button [Aktualisieren] werden Ihnen anschließend alle exportfähigen Dokumentationen der Praxis aufgelistet, welche Sie über den Button [Exportieren] gesammelt abspeichern können.

2.1.3 Zusammenfassung

Bereits während der Eingabe findet eine Plausibilitätsprüfung statt und Felder, deren Inhalt den aktuellen Vorgaben des IQTIG widerspricht, werden mit einem roten Rahmen versehen. Dies ist in der Regel auch dann der Fall, wenn das Feld eine Pflichtangabe erfordert, aber trotzdem noch leer ist. Sobald ein zulässiger Inhalt, laut vorliegender Plausibilitäten, eingetragen wurde, wird der Rahmen um das Feld grün. Nach vollständiger Befüllung des Formulars findet — wie gewohnt — erneut eine Plausibilitätsprüfung statt. Es erscheint ggf. ein Hinweisdialog mit einer Liste der Auffälligkeiten, die laut IQTIG, inkorrekt befüllte Felder aufzeigt. Hier haben Sie anschließend die Möglichkeit, in die inkorrekten Felder zu springen und Korrekturen vorzunehmen.

2.1.4 Weitere Anpassungen

In einigen Fällen kam es in der Vergangenheit vor, dass nach dem Export von DKI- und DKK-Formularen keine Einträge unter dem Reiter [Protokolle] aufgelistet waren. Diese Abweichung wurde nun korrigiert.

Auch der Sammelversand, in dem, nach einer manuellen Umsortierung durch den Anwender selbst, die Zuordnung der anschließend aufgerufenen Formulare teilweise falsch war, wurde optimiert.

2.2.1 Neue Heilmittelpreise des GKV-Spitzenverbandes ab dem 01.08.2021

Der GKV-Spitzenverband hat mitgeteilt, dass aufgrund des Schiedsspruchs vom 21.07.2021, mit dem der Rahmenvertrag nach § 125 SBG V inklusive der Preisvereinbarung durch die Schiedsstelle festgesetzt wurde, ab dem 01.08.2021 neue Heilmittelpreise für die Leistungen der Physiotherapie gültig sind. Diese aktualisierten Heilmittelpreise stehen Ihnen auch in CGM TURBOMED zur Verfügung.

2.2.2 Zusatzeinstellungen - [Therapiebericht/Hausbesuch erbeten ankreuzen]

Mit diesem Update stehen Ihnen die neuen Optionen [Therapiebericht erbeten ankreuzen] und [Hausbesuch erbeten ankreuzen] in den [Zusatzeinstellungen] der Heilmittelverordnung zur Verfügung, die Sie aus dem HMV-Center [Strg+H] heraus über [Strg+E] und anschließenden Klick auf den Button [Zusatz] erreichen:

Mit dem Setzen des Hakens bei den entsprechenden Optionen kann nun die Voreinstellung für künftige Heilmittelverordnungen bestimmt werden. Ist eine der Einstellungen aktiv, so wird dann bei neu ausgestellten Verordnungen das entsprechende Kreuz in der Verordnung gesetzt. Zurückliegende Verordnungen sind von dieser Einstellung nicht betroffen und bleiben unverändert.

2.2.3 Zusatzeinstellungen - [Heilmittelpreise anzeigen]

Des Weiteren haben wir in den [Zusatzeinstellungen] die Option [Heilmittelpreise anzeigen] ergänzt. Der Aufruf erfolgt, wie gewohnt aus dem Patientendesktop heraus, über den Menüpunkt [Rezept/ Heilmittelverordnung gemäß Heilmittelrichtlinien Strg+H]:

Haben Sie hier den Haken gesetzt, dann werden Ihnen die Preise für die aufgelisteten Heilmittel sowohl auf dem Reiter [Heilmittel-Katalog] als auch auf den Reitern [bish. Verordnungen] und [Verordnung] angezeigt:

2.2.4 Zusatzeinstellungen - [Heilmittelbereich]

Eine weitere Funktion im Bereich [Zusatzeinstellungen] ist die der [Heilmittelbereich]-Vorbelegung für künftige Verordnungen. Öffnen Sie hier die Drop-Down-Liste im [Kapitel- und Diagnosengruppenvorauswahl] mit einem Klick auf das Pfeilsymbol nach unten:

Sie haben nun die Möglichkeit eine Kapitelvorauswahl für alle künftigen, neu erstellten Heilmittelverordnungen zu treffen. Zusätzlich haben Sie rechts vom Pfeilsymbol noch die Option, die passende Diagnosegruppe (z. B. [EX]) anzugeben:

2.2.5 Verordnung ohne Diagnoseeingabe

Fehlt bei einer Verschreibung einer Heilmittelverordnung die Eingabe eines ICD-10-Codes, dann werden Sie darauf hingewiesen. Denn nur in begründeten Ausnahmefällen, wie beispielsweise im Rahmen eines Hausbesuchs, darf diese Eingabe entfallen:

Ist eine Ausnahme gegeben, dann bestätigen Sie den Hinweis mit [OK] um mit der Heilmittelverordnung fortzufahren. Haben Sie die Eingabe eines ICD-10-Codes lediglich vergessen, so gelangen Sie über den Button [Abbrechen] zurück zum HMV-Center und können diese entsprechend nachtragen.

2.2.6 Hinweis zur Aufhebung der Höchstmengenbegrenzung je Verordnung

Anpassungen des Heilmittelkataloges der KBV haben zu einigen Änderungen der Rahmenbedingungen für die Verordnung von Heilmitteln geführt. Zum 01.10.2021 wird stichtagsbezogen ein Hinweis zur Therapiefrequenz geschaltet. Dieser Hinweis ist von der KBV im Wortlaut vorgegeben und wird Ihnen rechts im Bereich [Information] des HMV-Centers angezeigt, wenn die bestehende Höchstmengenbegrenzung je Verordnung aufgehoben wurde. Auswirkungen auf die Möglichkeiten der Verordnung hat diese Änderung nicht, da bereits zuvor die Auswahl einer höheren Anzahl an Einheiten bei Kombination bestimmter Verordnungskriterien möglich war.

2.2.7 Version / Info der Heilmittel Stammdaten

Über [Info Heilmittelstammdaten] können Sie sich die aktuellen Versionsstände der Stammdaten anzeigen lassen. Der Aufruf erfolgt im neuen Hauptmenü über das Suchfeld mit dem Suchbegriff [Info Heilmittelstammdaten] oder im alten Hauptmenü [F12] über den Menüpunkt [Datenstämme/ Versionen/ Info Heilmittelstammdaten]:

Wählen Sie zunächst den Heilmittel-[Typ] aus und lesen Sie anschließend alle Daten dazu ab.

2.2.8 Stornieren von Verordnungen

Sie können nun eine oder mehrere Verordnungen (abhängig von deren Status) stornieren. Eine gespeicherte, aber nicht eingelöste Verordnung kann ab dieser Version 21.4.1 über den roten Button [Stornieren] (im Reiter [bish. Verordnungen]) annulliert werden. Das Verordnungscenter kann wie gewohnt aus dem Patientendesktop heraus, via Tastenkombination [Strg+H] aufgerufen werden:

Navigieren Sie hier zum Reiter [bish. Verordnungen] und wählen Sie anschließen die Verordnung aus, die Sie stornieren wollen. Nach der Auswahl wird der Button [Stornieren] sichtbar. Mit einem Klick auf diesen erscheint der folgende Hinweis:

Bestätigen Sie den Hinweis mit einem Klick auf den Button [Ja] um mit der Stornierung fortzufahren. Standardmäßig werden die stornierten Heilmittelverordnungen in der Liste der [bish. Verordnungen] nicht angezeigt. Um sich alle stornierten Verordnungen mit anzeigen zu lassen, muss die Checkbox bei [Anzeige stornierter Verordnungen], die Sie unten links im Fenster finden, aktiviert werden. Alle bereits stornierten Verordnungen werden in der Spalte [Stornierung] entsprechend mit einem Datum versehen.

Verlassen Sie nun via [Esc] oder über den Button [Abbrechen] den HMV-Bereich, so wird Ihnen der folgende Hinweis angezeigt:

Wollen Sie, dass die Stornierung in der Patienten-Karteikarte entsprechend aktualisiert wird, dann bestätigen Sie den Hinweis mit einem Klick auf den Button [Ja], andernfalls mit einem Klick auf den Button [Nein]. Über den Button [Abbrechen] gelangen Sie zurück zur HMV-Maske. Damit die Stornierung von Verordnungen keinen Einfluss auf die Regelwerksprüfungen nimmt, wird die Statistik entsprechend bereinigt.

2.6.1 Übergangsregelung

Sollten Sie in Ihrer Praxis derzeit noch nicht in der Lage sein, die neue eAU elektronisch zu versenden, so können Sie auch nach der Installation der aktuellen CGM TURBOMED-Version 21.4.1 weiterhin das Muster 1 zum Ausstellen einer AU (bis zum 31.12.2021) verwenden. Das neue eAU-Verfahren kann zu jedem Zeitpunkt in CGM TURBOMED de/aktiviert werden. Die dazugehörige Checkbox finden Sie im Muster 1 in den Einstellungen [Strg+E], hier unter dem Punkt [Zusatz]:

2.6.2 eAU Ausstellen

Um Ihnen das Ausstellen einer eAU so leicht wie möglich zu machen, können Sie die AU-Funktion in Ihrem CGM TURBOMED wie gewohnt über die Symbolleiste aufrufen und die Daten der AU, äquivalent zum bisherigen Vorgehen, erfassen.

2.6.3 eAU signieren und versenden

Nach dem Erstellen besteht die Option, die eAU sofort zu signieren und digital über KIM an den zuständigen Kostenträger zu übermitteln. Je nach Einstellung im eMuster-Center ist ggf. auch ein nachträgliches Signieren/Versenden möglich.

Die für den Versand benötigte KIM-E-Mail-Adresse des eAU-Empfängers ermittelt CGM TURBOMED hierbei automatisch aus dem KIM-Verzeichnisdienst. Sollte für den erfassten Kostenträger keine zulässige Adresse im KIM-Verzeichnisdienst ermittelt werden können, kann die AU gemäß dem KBV-Stylesheet ausgedruckt und postalisch an die Krankenkasse versendet werden.

2.6.4 Zur Signatur mit eHBA bietet Ihnen CGM TURBOMED folgende Möglichkeiten:

1. PIN-Eingabe: Ihr eHBA steckt am Kartenterminal Ihres aktuellen Arbeitsplatzes und Sie signieren das Dokument wie gewohnt per PIN-Eingabe an eben diesem Kartenterminal.

2. Remote-PIN-Eingabe: Ihr eHBA steckt an einem anderen, in Ihrer Praxis sicher platzierten Kartenterminal, welches remote mit Ihrem aktuellen Arbeitsplatz verbunden ist. Sie geben Ihre PIN am Kartenterminal Ihres aktuellen Arbeitsplatzes ein und signieren damit das Dokument.

Weitere Signaturverfahren, wie Stapelsignatur oder Komfortsignatur stehen Ihnen in Kürze zur Verfügung.

2.6.5 Empfangsbestätigung

Unabhängig davon, ob Sie eine eAU einzeln oder zusammen mit anderen Dokumenten versenden, können Sie auswählen, ob Sie eine Empfangsbestätigung (positive DSN = Delivery Status Notification) anfordern möchten. Da der erfolgreiche Versand und Empfang einer eAU sowie anderer digital über KIM versendeter Dokumente an den E-Mail-Server des Empfängers nur durch den Erhalt einer solchen belegt werden kann, ist es empfehlenswert bei jedem Versand eine Empfangsbestätigung anzufordern.

In CGM TURBOMED wird deshalb per Default beim Versand zu jeder eAU- und Storno-Nachricht eine Empfangsbestätigung angefordert. Im Kapitel 1.1.9 - eAU Postfach erfahren Sie mehr über die möglichen Optionen. 

2.6.6 Neues Druckverfahren der eAU

Da aktuell ausschließlich der digitale Versand des Krankenkassendurchschlags an den Kostenträger erfolgt, müssen die AU-Durchschläge für den Versicherten und dessen Arbeitgeber weiterhin in Papierform ausgedruckt werden. Deshalb kann die AU, zusätzlich zu den Signatur- und Versandoptionen, nach dem Erstellen ausgedruckt werden.

Standardmäßig wird hier der Ausdruck des Patienten- und Arbeitgeberdurchschlags angeboten. Bei Bedarf kann zusätzlich der Ausdruck für die Krankenkasse angestoßen werden.

Im Rahmen des Ausdrucks ist zu beachten, dass mit der Umstellung auf das neue eAU-Verfahren das bisherige Muster 1 durch die eAU ersetzt wird. Das bisherige Muster 1 verliert mit Einführung der eAU zum 01.10.2021 seine Gültigkeit. Ausdrucke müssen ab diesem Zeitpunkt den neuen Vorgaben der KBV entsprechen.

Die Bescheinigungen werden als schwarz-weiße Ausdrucke auf regulärem Druckerpapier erstellt. Es gelten ausdrücklich nicht die Anforderungen der Blankoformularbedruckung. Das bedeutet, Sie als Anwender entscheiden selbst, welcher Drucker für die Erstellung der Ausdrucke genutzt wird. Auch bezüglich des zu verwendenden Papiers existieren seitens der KBV keine Vorgaben. Der Ausdruck erfolgt nun im DIN A5- oder wahlweise auch im DIN A4-Format.

Auch wenn CGM TURBOMED mit diesem Update alle notwendigen Anpassungen zum Ausdruck der eAU beinhaltet, können Anpassungen Ihrer Druckereinstellungen erforderlich sein, um den geänderten Druckanforderungen gerecht zu werden.

Die KBV weist in Ihren FAQs ausdrücklich darauf hin, dass bei der Auswahl des Druckers auf eine ausreichende Druckqualität geachtet werden sollte. Eine geringe Auflösung oder ein verschmiertes Druckbild kann beim Einscannen des Ausdrucks seitens der Krankenkasse im Fall eines fehlgeschlagenen Versands zu erhöhten Aufwänden in Praxen, für Versicherte sowie für Krankenkassen führen.

Bei Fragen zum Druck und zur Druckereinrichtung unterstützt Sie gerne Ihr CGM TURBOMED Service- und Vertriebspartner (VSP).

2.6.7 Erneuter Ausdruck

Sollten Sie die AU zu einem späteren Zeitpunkt erneut auf Patientenwunsch hin drucken wollen, ist dies sowohl aus der Karteikarte [F3] als auch aus dem Postfach möglich:

Im eMuster-Postfach finden Sie innerhalb der Funktionsleiste das entsprechende Drucksymbol:

Markieren Sie einfach die zu druckenden eAUs und bestätigen Sie den Button.

2.6.8 Stornierung einer eAU

Eine bereits versendete eAU können Sie aus Ihrem System heraus innerhalb von fünf Werktagen stornieren. Eine Stornierung können Sie im eAU-Postfach durchführen

Bitte markieren Sie dazu die entsprechende eAU und klicken im Funktionsbereich auf das Symbol:

Wurde die Stornierung einer eAU ausgelöst, erstellt CGM TURBOMED eine Stornodatei. Wie auch eine eAU, muss eine Storno-Datei ebenfalls vor dem Versand signiert werden. Die Signatur kann äquivalent zur eAU auf den oben beschriebenen Wegen mit eHBA (in Notfällen auch mit einer SMC-B) durchgeführt werden. Auch hier haben Sie die Möglichkeit das Dokument sofort zu signieren und zu versenden oder es für den späteren Versand aufzubewahren. Im Gegensatz zu einer AU muss eine Stornierung nur digital versendet und nicht ausgedruckt werden.

Versuchen Sie eine eAU nach Ablauf der Frist von fünf Werktagen zu stornieren, informiert Sie Ihr Arztinformationssystem (AIS) darüber, dass eine Stornierung nicht mehr möglich ist.

2.6.9 eAU-Postfach

Ihr eAU-Postfach können Sie wie folgt aufrufen:

Im alten Hauptmenü direkt im Hauptbereich:

Im neuen Hauptmenü suchen Sie einfach nach "eMuster":

Noch nicht signierte und nicht versendete eAU- oder Storno-Nachrichten können jederzeit aus Ihrem eAU-Postfach wie folgt eingesehen werden. Dafür können Sie diese im Filter "Status" entsprechend selektieren:

Der Versand einer erstellten eAU an die Krankenkasse soll laut Kassenärztliche Bundesvereinigung (KBV) innerhalb eines Werktages erfolgen. CGM TURBOMED unterstützt Sie beim fristgerechten Versand, indem es Sie im unteren Bereich des eMuster-Center auf noch nicht versendete eAU- und Storno-Nachrichten hinweist.

Generell stehen Ihnen noch folgende Funktionen im eMuster-Center zur Verfügung:

(von links nach rechts)

• Senden

• Stornieren

• Signieren

• Löschen

• Vorschau

• Drucken

• Optionen

verfügbare Spalten:

• Erstellungsdatum der eAU

• Typ (eAU oder Storno)

• Patient

• Signiert

• Versand an (Adresse der Krankenkasse)

• Versand am (Datum erfolgreicher Versand)

• Druckstatus (Anzeige gedruckter Ausfertigungen)

• Status (erstellt, signiert, gesendet, zugestellt, Versandfehler, Fehler Kostenträger, storniert)

Im Optionsbereich stehen Ihnen folgende Möglichkeiten zur Verfügung:

1. Signatureinstellungen

   • Einzelsignatur (Default)

   • Stapelsignatur, sobald verfügbar

2. Absenderauswahl

   • KIM-Arztaccount (primär, als Fallback wird der Praxisaccount verwendet)

   • KIM-Praxisaccount

3. Versandeinstellungen:

   • Einzelversand (Default, erfolgt imRahmen der Erstellung und Einzelsignatur)

   • Stapelversand

4. Zustellbestätigung

   • Aktiv (Default)

5. Betriebsmodus

   • Aktiv (Default)

   • Inaktiv auf Grund einer bekannten Störung (Sie können hiermit die Signatur und den Versandvorübergehend deaktivieren. Es erfolgt lediglich der Ausdruck)

6. Druckeinstellungen

   • Durchschlag für Krankenkasse immer drucken (kann bei Bedarf aktiviert werden)

2.6.10 Vorgehen im Fehlerfall

• Versandfehler

  Da es sich bei KIM (Kommunikation im Medizinwesen) um einen digitalen Dienst zum Informationsaustausch handelt, kann nicht ausgeschlossen werden, dass es gelegentlich zu Versandfehlern kommt. Gründe hierfür können eine fehlende Internetverbindung oder auch eine Störung des KIM-Dienstes sein. Es kann aber beispielsweise auch zur Zurückweisung der versendeten Nachricht vom Empfängerpostfach kommen, z.B. wenn das empfangende Postfach voll ist.

  CGM TURBOMED unterstützt Sie durch entsprechende Fehlermeldungen beim Erkennen von Versandfehlern und gibt Ihnen Hinweise zum weiteren Vorgehen.

• Gültigkeitsfehler

  Nach dem digitalen Eingang einer eAU- oder Storno-Nachricht überprüft der Kostenträger die Inhalte der Nachricht. Wird bei der Überprüfung ein Fehler festgestellt, erhalten Sie über KIM eine entsprechende Fehlernachricht der Krankenkasse. Der Empfang einer Fehlernachricht wird in Ihrem Postfach entsprechend gekennzeichnet. Die entsprechende eAU wird mit dem Status "Fehler Kostenträger" versehen.

In einem solchen Fall erscheint am Ende der Zeile ein Augen-Symbol, mit dem Sie sich den Fehler anzeigen lassen können.

• Vertreterregelung

  Grundsätzlich kann zwischen kollegialer und persönlicher Vertretung unterschieden werden.

  1. Kollegiale Vertretung (nach § 20 Musterberufsordnung)

     Lässt sich ein abwesender Arzt bzw. eine abwesende Ärztin von einem/einer fachgleichen Kollegen*in in dessen Praxis vertreten, erfolgt die Abrechnung über die LANR/BSNR (Lebenslange Arztnummer/ Betriebsstättennummer) der Vertretung. Im Datensatz der elektronischen Verordnung oder Bescheinigung erfolgt keine Kennzeichnung einer Vertretungskonstellation, es werden die Daten der ausstellenden Person (Vertretung) und der vertretenden Praxis übermittelt.

  2. Persönliche Vertretung (nach § 32 Abs. 2, Satz 2 Ärzte-Zulassungsverordnung)

     Ein Vertreter oder eine Vertreterin wird in der Praxis der zu vertretenden Person tätig, bspw. als dessen Sicherstellungsassistent*in im Falle von Kindererziehungszeiten. Rechtsgrundlage wäre in diesem Fall § 32 Abs. 2, Satz 2 Ärzte-Zulassungsverordnung. Die Abrechnung erfolgt über die LANR/BSNR der zu vertretenden Person. Hierzu wird der Vertreter entsprechend den KBV-Vorgaben in der eAU vermerkt. Es werden dann sowohl die Daten der ausstellenden Person (Vertretung) als auch die der zu vertretenden Person und deren Praxis an die Krankenkasse übermittelt. Die Signatur erfolgt qualifiziert elektronisch mit dem eHBA der ausstellenden Person.

• Ärzte und Ärztinnen in Weiterbildung (AiW)

  Ärzte und Ärztinnen in Weiterbildung (ÄiW) dürfen Verordnungen und Bescheinigungen ausstellen so lange die ordnungsgemäße Überwachung und Anleitung durch die ausbildende Vertragsärztin bzw. den ausbildenden Vertragsarzt gewährleistet ist. Die Leistungen der ÄiW werden dem/der Ausbilder*in zugerechnet und diese/r ist für die Leistungen verantwortlich.

  Ausbildende und deren LANR werden deshalb immer mit angegeben, wenn ÄiW eine Verordnung ausstellen. Ebenso werden die Praxisdaten der ausbildenden Betriebsstätte übermittelt. Sofern die Person in Ausbildung bereits eine LANR besitzt, kann diese ebenfalls angegeben und übermittelt werden. ÄiW signieren elektronische Dokumente mit ihrem eigenen eHBA qualifiziert elektronisch.

  Ist ein/e ÄiW in Ihrem System als solche erfasst, befüllt CGM TURBOMED die entsprechenden Felder des Dokuments (entsprechend den Vorgaben) automatisch.

3.1.1 Einstellung - [Bei Stapelimport Hinweise ausblenden]

Dieser Einstellungsschalter steht standardmäßig auf [nein]. Wollen Sie jedoch mit nur einem Import mehrere LDT-Dateien gleichzeitig einlesen, dann setzen Sie diesen Schalter auf [ja]. Dadurch werden alle Hinweismeldungen des Prüfmoduls und auch alle anderen Meldungen während des Import-Vorgangs deaktiviert.

3.1.2 Einstellung - [LDT 3.0 aktiviert]

Mit dieser Einstellung wird das Einlesen von LDT-Versionen (hier ab LDT 3.ff) ermöglicht. Obwohl hier der Schalter auf [ja] gesetzt ist, können trotzdem LDT-Dateien im Format 2.ff eingelesen werden.

3.1.3 Einstellung - [LDT Prüfmodul automatisch beim Import verwenden]

Diese Einstellung ermöglicht CGM TURBOMED das Abschalten des LDT-Prüfmoduls. Der Schalter sollte hier immer auf [ja] stehen, um standardmäßig beim Laborimport das LDT-Prüfmodul anzustoßen. Das LDT-Prüfmodul kann über diesen Grundeinstellungsschalter jederzeit de- und aktiviert werden.

Steht dieser Schalter auf [nein], so hat das zur Folge, dass der Anwender über die vorliegenden Fehler nicht informiert wird. Fehlerhafte Unterlagen können in der Weiterverarbeitung ggf. nicht verwendet werden.

3.9.1 Ausdruck - BG-Rechnungen

CGM TURBOMED hatte beim Druck von BG-Rechnungen alle BG-Rechnungsnummern auf 10 Stellen gekürzt. Dieses Verhalten wurde mit dieser Version korrigiert.

3.9.2 Elektronischer Medikationsplan (eMP)s

Das Schreiben eines eMPs ist ab dieser CGM TURBOMED-Version auch auf leeren eGKs möglich.

3.9.3 Notfalldatenmanagement (NFDM)

Im Bereich NFDM haben wir in diesem Quartal an folgenden drei Stellen optimiert.

1. Erinnerungsfunktion hinzugefügt

   Zum einen wurde eine Erinnerungsfunktion fürs Speichern beim Verlassen des Notfalldatensatzes implementiert. Wird also in CGM TURBOMED der Notfalldatensatz geändert und versucht man danach diesen, ohne die Änderungen auf der eGK gespeichert zu haben, zu verlassen, wird man nun von CGM TURBOMED mit einem Hinweis darauf aufmerksam gemacht.

2. Auswahlliste behandelnder Ärzte überarbeitet

   Weiterhin haben wir die Auswahlliste der behandelnden Ärzte weiter überarbeitet. Es wird nun der Zugriff auf die zugelassenen Praxis-Ärzte erlaubt. Damit entfällt ein manueller Eintrag des jeweils behandelnden Arztes.

3. Auswahl mehrerer Diagnosen

   Darüber hinaus haben wir im Bereich der Diagnosen-Auswahl (Reiter [Diagnosen]) über einen separaten Button [Mehrfachübernahme] in den Notfalldaten mehrere Diagnosen zeitgleich zu übernehmen, ermöglicht:

3.10.1 BG-Formular - F 6052 Verlaufsbericht Hautarzt

Mit diesem Update erhalten Sie die aktualisierte Version des Formulars [F 6052 Verlaufsbericht Hautarzt]. Der Aufruf erfolgt, wie gewohnt aus dem Patientendesktop heraus, über den Menüpunkt [Fachärzte/ BG-Verwaltung/ Verlaufsberichte/ F 6052 Verlaufsbericht Hautarzt]. Um dieses Formular nutzen zu können, müssen Sie zuerst im entsprechenden Formular in den Einstellungen [Strg+E] die Formularversion [05/21] auswählen und die Auswahl speichern.

3.10.2 Optimierungen im Bereich der Eigenen Listen

Mit diesem Update 21.4.1 wurden zusätzliche Spalten in den Eigenen Listen der Behandlungsfälle eines Patienten ergänzt.

Der Aufruf der Liste aller Behandlungsfälle erfolgt aus dem Patientendesktop heraus, über den Menüpunkt [Behandlungsfall/ Liste aller Behandlungsfälle]. Der Aufruf einer Liste aller bisher angezeigten Patienten ist über den Menüpunkt [Patient/ Liste bisher angezeigter Patienten] möglich.

Sie können aber auch über die Suchfunktion (links oben in der Symbolleiste) nach Patienten per Suchbegriff (Name, Nachname etc.) suchen. Es besteht zudem die Möglichkeit der Suche via Sternchen (*). Die Suche via Sternchen listet alle vorhandenen Patienten auf.

In den Listen haben Sie nun die Möglichkeit, sich via Rechtsklick auf eine beliebige Stelle in der Spaltenüberschriftzeile beliebig Spalten aus- und einblenden zu lassen. Neu hinzugekommen sind hier die Einträge [Kostenträger] und [Verstorben]:

3.10.3 BG-Formular - Hautkrebsbericht (F 6120 -5103)

Um einem weiteren Kundenwunsch nachzukommen, haben wir auch das Formular [Hautkrebsbericht (F 6120-5303)] angepasst und die neue Version [10/18] in dieses Update integriert. Der Aufruf erfolgt, wie gewohnt, aus dem Patientendesktop heraus, über den Menüpunkt [Fachärzte/ BG Verwaltung/ F 6120 - 5103 Hautkrebsbericht]. Mit Hilfe der Tastenkombination [Strg+E] öffnen Sie die Formular-Einstellungen und können anschließend auf die neue Version [10/18] umstellen:

3.10.4 Auswahl der Privatabrechnungsgruppen in privater Behandlungsfallaufnahme

Im Bereich [Auswahl der Privatabrechnungsgruppen in privater Behandlungsfallaufnahme] haben wir die alphabetische Sortierung implementiert und sind so noch einem Kundenwunsch nachgekommen.

4.1.1 CGM hilft: Kostenlose TI-Erstausstattung zum Wiederaufbau der medizinischen Infrastruktur

Als Koblenzer Unternehmen ist es für die CGM selbstverständlich, in den von der Flutkatastrophe betroffenen Gebieten unbürokratisch Hilfe zu leisten. Der für die Vernetzung der Institutionen zuständige Geschäftsbereich Telematikinfrastruktur (TI) stellt dafür 50 TI-Pakete bestehend aus KoCoBox MED+ Konnektoren, Kartenterminals sowie den dazugehörigen Dienstleistungen kostenlos zur Verfügung. Betroffene Praxen erhalten hier weitere Informationen unter: www.cgm.com/ti-fluthilfe.

4.1.2 Wichtige Hinweise zu Updates/Upgrades von TI-Komponenten:

Die zugrundliegenden Spezifikationen dergematik für zugelassene TI-Produkte verlangen höchste Sicherheitsstandards. Ein wichtiger Beitrag zur Sicherheit Ihrer Institution ist die regelmäßige Kontrolle, ob die Firmware Ihrer TI-Komponenten vor Ort Up-To-Date ist. Regelmäßige Updates und Upgrades der TI-Komponenten sind zwingend notwendig, da Sie jederzeit dem aktuellen Stand der Technik entsprechen und der Informationssicherheit in der TI umfassend genügen müssen.

Wir empfehlen Ihnen, in regelmäßigen Abständen unsere TI-Support Website www.cgm.com/ti-support zu besuchen und die aufgeführten Updates und Upgrades stets zeitnah durchzuführen. Nur so kann gewährleistet werden, dass jede Komponente und jeder Dienst der TI zu jeder Zeit den Bestimmungen des Datenschutzes und der Informationssicherheit umfassend entspricht.

4.1.3 Wichtige Telefonnummern und Websites für TI-Anwender

4.2.1 Vereinfachung der Eingabemaske des Abrechnungsscheins

Auf Empfehlung der DZhÄ (Deutscher Zentralverein homöopathischer Ärzte) wird die Eingabemaske des Abrechnungsscheins in CGM TURBOMED nicht mehr eins-zu-eins dem Formular gleichen, sondern nur noch die nötigen Kerninformationen darstellen. Diese Änderung wird vorgenommen, damit eine Aktualisierung des Formulars durch die DZhÄ auch unabhängig von einer Aktualisierung im PVS selbst vorgenommen werden kann. Sollte sich etwas an den Abrechnungsbedingungen ändern, wird dies auch in CGM TURBOMED angepasst.

4.2.2 Genauigkeit und Interpretation der Kodierung

Ab sofort ist die Angabe einer Qualifizierung auf dem Abrechnungsschein verpflichtend. CGM TURBOMED fordert Sie deshalb bei Fehlen einer Qualifizierung dazu auf, diese anzugeben. Diese Änderung wurde vorgenommen da die bisherige Lösung im Rahmen der DZhÄ-Abrechnung nach neuestem Stand nicht mehr zulässig ist.

Bei der Kodierung von ICD-10-Codes und deren Qualifizierung auf dem Abrechnungsschein wurde zuletzt von einer gesicherten Diagnose ausgegangen, wenn Sie in CGM TURBOMED einen Code zur Abrechnung auf dem Formular hinterlegt haben, ohne dass nochmal explizit die Qualifizierung ausgewählt werden musste.

4.3.1 Optimierung der Warnungen des AMTS-Check THERAFOX PRO

Der AMTS-Check ist Teil der Premiumversion des ifap praxisCENTER®. Im neuen Quartalsupdate wurde das Warnverhalten des THERAFOX PRO weiter optimiert.

Verordnungen können neben Arzneimitteln auch therapiebegleitende Zusatzprodukte wie bspw. Desinfektionsmittel, Blutzuckerteststreifen oder Artikel zur Wundversorgung enthalten. Für diese Zusatzprodukte liegen keine AMTS-Daten vor oder sie haben keinen relevanten Risikoeintrag. War ein solches Produkt in den Verordnungen enthalten, wurde bisher das Warnsymbol für unbekannte Medikamente angezeigt.

Im neuen CGM TURBOMED Quartalsupdate werden derartige Zusatzprodukte vom AMTS-Check nicht mehr berücksichtigt. Das Risiko wird somit ausschließlich für verordnete Arzneimittel sowie Medizinprodukte mit Arzneimittelcharakter ermittelt. Der AMTS-Check THERAFOX PRO liefert so auch in diesen Fällen präzise Risikohinweise.

4.3.2 Änderung der Sortierungen

Mit diesem Update wurde die Sortierung der Präparate in der Wirkstoff-, ATC- und ICD-Recherche des ifap praxisCENTER® überarbeitet. Hintergrund ist eine Änderung des Anforderungskatalogs der Kassenärztlichen Bundesvereinigung (KBV). Die wirkstoffbasierte Sortierung berücksichtigt anstelle der Normpackungsgröße ab jetzt die tatsächlich enthaltene Menge in der Packung. 

Außerdem dürfen Präparate mit dem Status [außer Vertrieb (aV)] nicht mehr separiert am Ende einer Ergebnisliste angezeigt werden, sondern müssen zusammen mit den in Vertrieb befindlichen Präparaten einheitlich sortiert werden.

4.3.3 Neue Filteroption [Ärztemuster ausblenden]

In der Filterauswahl ist ein neuer Schnellfilter [Ärztemusterausblenden] verfügbar. Der Filter kann auf Suchergebnisse angewendet werden, um Ärztemuster aus den Ergebnislisten auszublenden. Um den Schnellfilter automatisch in allen filterbaren Recherchen anzuwenden, kann er unter Optionen im Reiter [Ansicht] vorausgewählt werden.

4.4.1 Filterung von Updates

Die neue Version von CGM SMART UPDATE ermöglicht es Ihnen, sowohl die verfügbaren Updates als auch die Historie, gezielt nach bestimmten Updates zu durchsuchen. Sie können hierbei nach den folgenden Kriterien filtern:

• Name des Produkts

• Art des Updates

• Status des Updates

4.4.2 Optimierung der Benutzerschnittstelle

Um die Nutzbarkeit des CGM SMART UPDATE-Clients zu verbessern, wurden mehrere Anpassungen an der Benutzerschnittstelle vorgenommen:

• Die Navigationsleiste wurde um einige Symbole erweitert, um schneller navigieren zu können.

• Die Navigationsleiste kann nun eingeklappt werden, um den Platz insbesondere bei kleineren Bildschirmauflösungen besser nutzen zu können.

• Die Hinweisbox bei verfügbaren Updates wird nur noch bei Bedarf (Mouseover) angezeigt. Auch dies ermöglicht es Ihnen den Platz effektiver zu nutzen.

• Die Einstellung des Downloads zu einem bestimmten Zeitpunkt ist nun auch per Tastatureingabe möglich.

• Die Einstellung des Downloadverzeichnisses ist mit diesem Update nur noch auf dem Server selbst möglich. Dies verhindert Fehlkonfigurationen durch lokale Verzeichnisse.

Abbildung: Nutzeroberfläche des CGM SMART UPDATE CLIENT.

4.5.1 Anzeige der Vergleichsdaten für Fachgruppen

Für folgende Fachgruppen können Sie sich fortan Vergleichsdaten anzeigen lassen:

• Allgemeinmedizin

• Chirurgie

• Pneumologie

• Dermatologie

• Gynäkologie

• Hals-Nasen-Ohrenheilkunde

• Hausärztliche Kinder- und Jugendmedizin

• Neurologie

• Orthopädie

• Urologie

• Augenheilkunde (NEU)

Alle weiteren Fachgruppen befinden sich derzeit noch im Aufbau. Ihre eigenen Werte sehen Sie bereits 6-8 Wochen nach der Aktivierung der CGM BENCHMARKS.

4.5.2 Methodik-Unterlage

Ab sofort finden Sie in den CGM BENCHMARKS ein monatlich aktualisiertes Methodik-Paper (als PDF) mit Infos zum Registrierungsprozess, zur Nutzungsanleitung, zur Methodik- und Produktbeschreibung. Klicken Sie dafür einfach in CGM BENCHMARKS oben rechts auf den [Methodik]-Button:

Abbildung: Methodik-Paper der CGM BENCHMARKS.

4.5.3 Ambassador Programm - Ihre Meinung ist gefragt

Derzeit arbeiten wir an einer neuen Version der CGM BENCHMARKSmit umfassenden Neuerungen.

HIER BENÖTIGEN WIR IHR FEEDBACK!

Gerne möchten wir Sie einladen, an unserem Ambassador-Programm teilzunehmen. In kleinen Interviews geben Sie uns Feedback zu unseren Produkten, damit wir diese in Ihrem Sinne weiterentwickeln können. Da Sie uns damit auf unserer Mission, das Gesundheitswesen zu verbessern, unterstützen, erstatten wir Ihnen die dafür aufgewendete Zeit gerne mit einem angemessenen Vergütungsmodell.

Bei Interesse an einer Teilnahme schicken Sie einfach eine kurze E-Mail mit der Betreffzeile [Teilnahme am Ambassador-Programm] an ambassadorprogramm@cgm.com.

Sie nutzen CGM BENCHMARKS noch nicht?

Informationen über das Tool und zur Aktivierung finden Sie unter: 

cgm.com/deu_de/lp/cgm-benchmarks.html

Sofern Sie Unterstützung bei der Aktivierung benötigen, wenden Sie sich telefonisch an 0261/ 8000 8236 oder gerne an service@docmetric.com.

4.6.1 CLICKDOCpro Readiness Check – Anpassung der Prüfroutine

Mit dem Quartalsupdate 21.4.1 haben wir das Prüfprogramm [CLICKDOCpro Readiness Check] erstmalig ausgeliefert. Dieses Programm prüft regelmäßig Systemdaten wie CPU, verfügbarer RAM oder URLs und Ports, um vor einer Installation zu gewährleisten, dass CLICKDOCpro jederzeit einwandfrei auf allen relevanten Arbeitsplätzen funktioniert. Die Prüfroutine wurde dahingehend angepasst, dass die Prüfung automatisch montags, mittwochs und donnerstags jeweils von 7:00 bis 12:00 Uhr und 13:30 bis 16:00 Uhr stattfindet. An diesen Tagen ist die Rechnerauslastung in der Regel am höchsten und liefert somit ein aussagekräftiges Ergebnis über den Status Ihres Systems.

4.6.2 Dashboard aufrufen

Über das Zahnrad-Symbol (auch Systray-Icon genannt) des CGM ASSIST können Sie das Dashboard aufrufen, auf dem die Status Ihrer Arbeitsplatzrechner für die Nutzung von CLICKDOCpro visualisiert sind. Klicken Sie dazu nur auf [CD-Ready] und es öffnet sich das Dashboard. Falls nötig können Sie über das Dashboard den Status Ihrer Praxis als PDF per E-Mail direkt an unser CLICKDOCpro-Team senden.

4.6.3 Deaktivieren des Prüfprogramms

Sie können diese Prüfung auch manuell deaktivieren. Wir möchten Ihnen jedoch empfehlen, den [CLICKDOCpro Readiness Check] so beizubehalten, damit Sie immer die aktuellen Parameter Ihres Systems im Blick behalten.

Möchten Sie das Programm dennoch deaktivieren, dann gehen Sie folgendermaßen vor:

• Über das Zahnrad-Symbol (auch Systray-Icon genannt) des CGM ASSIST, unten rechts am Bildschirmrand, können Sie per Rechtsklick das CGM ASSIST-Menü aufrufen.

CGM ASSIST-Menü

• Über [Einstellungen/ Systemeinstellungen/ CLICKDOCpro Readiness Check] können Sie die Prüfung für alle Arbeitsplatzrechner mit einem Klick deaktivieren bzw. aktivieren. Die Deaktivierung auf den anderen Rechnern im Praxisnetzwerk kann bis zu 15 Minuten dauern.

Aktivieren und Deaktivieren des CLICKDOCpro Readiness Checks

4.6.4 Highlight des letzten CLICKDOCpro Updates (Version 21.7.0)

Mit dem letzten Update des CLICKDOCpro Kalenders wurden sowohl Serientermine neu eingeführt als auch die Termin-Neuanlage für Einzel-, Gruppen-, Ketten- oder Serientermine vereinheitlicht. Dadurch wird Ihnen das Anlegen mehrerer gleicher Termine für einen Patienten deutlich vereinfacht.

4.6.5 Serientermine

Mit der neuen CLICKDOCpro-Version können nun Termine als Serientermin angelegt werden. Zur Verwendung der Serientermine müssen keine Terminarten speziell konfiguriert werden, da die Erstellung eines Serientermins direkt während der regulären Terminvergabe gestartet werden kann. Serientermine können sowohl mit als auch ohne Patienten erstellt werden, diese sind auf eine maximale Anzahl von 30 Terminen pro Serie und eine maximale Laufzeit von 2 Jahren in die Zukunft begrenzt. Der Serientermin kann direkt bei der regulären Terminvergabe erstellt werden. Dazu muss [als Serientermin anlegen] ausgewählt werden und die dazugehörigen Felder entsprechend konfiguriert werden.

Es können Start- und Enddatum eingegeben werden oder auch die Anzahl der Termine, aber auch das Intervall, z.B. wöchentlich oder monatlich. Es werden Terminvorschläge generiert, die Sie vor der eigentlichen Terminbuchung anpassen können. Selbstverständlich ist das Löschen oder auch Verschieben einzelner Termine sowie der gesamten Serie ebenfalls möglich.

4.7.1 Informationen zum Immundefekt-Screening

Primäre und sekundäre Immundefekte beschreiben vererbte, beziehungsweise erworbene Defizite des Immunsystems und äußern sich in ihrer klinischen Manifestation häufig durch eine auffällige Infektionsanfälligkeit der betroffenen Patienten. Dieser CGM ASSIST-Hinweis wird durch die relative Häufigkeit von in der Patientenakte kodierten Diagnosen bestimmter Infekte ausgelöst und dient Ihnen bei der Informationsbeschaffung zur leitliniengerechten Diagnose:

CGM ASSIST-Hinweis zum Immundefekt-Screening:

Ein Klick auf den Button [Screening-Informationen] öffnet ein PDF‐Dokument mit Informationen zur Patientenselektion. Der Link [Für diesen Patienten nicht mehr anzeigen] schließt den Hinweis für den aktuellen Patienten aus.

4.7.2 Möglichkeit der Dosisreduktion bei Patienten mit früher Axialer Spondyloarthritis (AxSpA)

Die EMA (European Medicines Agency) hat eine Empfehlung zur Medikation von Certolizumab Pegol (CZP) auf Basis der groß angelegten Studie RCT C-OPTIMISE veröffentlicht. Demnach kann bei Patienten und Patientinnen mit früher Axialer Spondyloarthritis (AxSpA) mit anhaltender Remission nach einem Jahr Open-Label-Behandlung mit der vollen Dosis CZP eine Reduzierung der Erhaltungsdosis um 50% erfolgen. Dies führt zu einer verringerten Exposition des Patienten bei anhaltender Remission. Somit besteht eine medizinische Chance auf Verbesserung des Gesundheitszustandes für die betroffenen Patientinnen und Patienten.

Die AXA Krankenversicherungs-AG möchte, dass ihre Versicherten von den Studienergebnissen profitieren. Mit dem aktuellen Update unterstützt Sie Ihr Arztinformationssystem CGM TURBOMED bei entsprechenden AXA-Patienten und -Patientinnen durch die Anzeige eines CGM ASSIST-Hinweises, eine Dosisreduktion in Betracht zu ziehen. Der Hinweis erscheint nur bei AXA-Versicherten, für die relevante Diagnosen kodiert wurden und die bereits zuvor Certolizumab verordnet bekommen haben. Die verwendeten Ein- und Ausschlusskriterien orientieren sich am wissenschaftlichen Stand.

CGM ASSIST-Hinweis zu AxSpA:

Ein Klick auf den Button [Arztinformation] leitet Sie - eine Internetverbindung vorausgesetzt - auf die PRAXISWELT-Seite weiter, wo Informationen zu AxSpA und den EMA-Ergebnissen für Sie hinterlegt sind. Unter [Details und Quellen] ist die Veröffentlichung der EMA-Ergebnisse direkt für Sie verlinkt.

4.7.3 Deaktivierung von CGM ASSIST Meldungen

Alle mit diesem Quartalsupdate ausgelieferten Hinweismeldung können wie gewohnt individuell, in den CGM ASSIST-Einstellungen aktiviert oder deaktiviert werden. Die Maske dazu finden Sie Ihrer CGM TURBOMED-Symbolleiste (fünftes Icon von rechts). Eintrag [Einstellungen] und dort im Reiter [Hinweise | Aufdrucke].

Mit diesem Quartalsupdate wurden neue Hinweise unter den Menüeinträgen [Therapie-Assistent] ([Hinweis zur Hypophosphatasie], [Hinweis zur paroxysmalen nächtlichen Hämoglobinurie], [Vorhofflimmer Screening n. Schlaganfall oder TIA zur Schlaganfallprophylaxe] und [Vorhofflimmer Screening bei erhöhtem Schlaganfallrisiko], [Vorhofflimmer Screening zur Schlaganfallprophylaxe]) hinzugefügt. Ein Klick auf den Button [Neue Funktionen] hebt alle neuen Einträge in der Übersicht farblich hervor. Durch das Abhacken an der korrespondierenden Checkbox und einem anschließenden Klick auf [Praxisweite Speicherung] werden die Einstellungen praxisweit übernommen und die Meldung nicht mehr angezeigt.